J Immunol Res：人类免疫系统可增加乳腺癌作用于的成骨细胞骨质增生而不影响正常的骨质增生

突转移在许多常见癌症如白血病、癌和肺癌等常见癌症中都密切相关，治疗突转移的新疗法是并不需要的。人类免疫系统移植假设被用于免疫学（IO）研究者中都，用于皮下线粒体或病患都是以的异形移植植入实时原发适度生长的巨噬线粒体或病患都是以的异形移植。并不需要建立IO化合物对突转移瘤的新型假设。

本研究者使用CIEA NOG（NOG）肠道移植人CD34+胎盘体线粒体（huNOG）和年岁匹配的免疫缺陷NOG肠道进行研究者。进行了突基因型评估孔径相异。将BT-474人白血病线粒体接种到颈椎突突髓中都，通过X射线成像监测癌症抑制的突质变异。通过双X线释放出测定和显微计算机断层扫描分析了突含量和突量。浸润适度免疫线粒体（TILs）和免疫检查点标记物的表述通过免疫组织起来提炼。

突基因型结果显示，huNOG和NOG肠道的突结构或有益突的体积不会相异，但突髓油脂在huNOG肠道中都不会。在一些huNOG肠道的突髓中都判读到纤维化范围。BT-474抑制成突线粒体突质增生。huNOG肠道的突病变出现得更早、更大，突矿物质反射率更高。在BT-474肠道中都判读到更高生产量的TILs和PD-1阳适度线粒体以及更高PD-L1表述。

本研究者报告了首个白血病突质增生假设在huNOG肠道中都的表征。BT-474代表了一种 "冷 "的，其TIL生产量较少。该假设可用于评估IO疗法与免疫刺激化合物或治疗步骤联合治疗对突转移适度白血病的。

原始出处：

Tiina E. Kähkönen, Mari I. Suominen, et al., Human Immune System Increases Breast Cancer-Induced Osteoblastic Bone Growth in a Humanized Mouse Model without Affecting Normal Bone. J Immunol Res. 2019; 2019: 4260987. doi: 10.1155/2019/4260987