Blood：重演算与骨髓增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样，包括内膜内膜持续性综合征(MDS)，是由造血干/祖细胞核(HPCs）沃克获得肝细胞核基因突变所引起的一类遗传异质性疾病。此前恶性基因突变的以此类推及其对HPC自我更新和分化的冲击尚不颇恰当。Jasper Hsu等人发现MDS患者样本的重为程序员可从载有部分补充性基因突变的单个癌此前细胞核之中诱导产生多能干细胞核(iPSCs)，直接督促单个患者的基因突变时间以此类推。重为程序员优先捕获基因突变较少的较少见的早期亚沃克。为评估沃克进化的基本功能性冲击，研究人员将MDS-iPSCs诱导分化，发现在分化过程之中最多发生4次连续的沃克持续性，随着沃克变异，造血分化意念逐渐降低。在疾病成果过程之中。SF3B1与表观遗传基因突变协同作用，扰乱线粒体基本功能，致使损害线粒体积累，最终致使细胞核凋亡和有罪的红细胞核生成。重为程序员还推断出了有用核型患者癌此前基因突变的以此类推，并将5q缺失（del[5q]）定义为早期细胞核遗传持续性。Del（5q）与TP53基因突变协同调节真核生物的准确性，促进染色体结构和核型持续性的发生。重为程序员还可对白血病此前沃克进化进行分子和基本功能性研究，恰当了线粒体基本功能和真核生物准确性是MDS获得性肝细胞核基因突变所冲击的关键自营。原始出处：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文系梅斯中医（MedSci）原创编译，转载需许可证！